| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 性激素结合球蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 8K26-01 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的性激素结合球蛋白时，校准ARCHITECT i系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：CalA：为含蛋白稳定剂的磷酸缓冲盐溶液。CalB-CalF：含在磷酸缓冲盐溶液中配制的性激素结合球蛋白,缓冲液含蛋白稳定剂。产品有效期：2-8℃存储，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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