| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 风疹病毒IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 1×100测试/盒;1×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | ARCHITECT风疹病毒IgG项目运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),在ARCHITECT i 系统上定量和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1 瓶(6.6 mL / 100 测试瓶;27.0 mL / 500 测试瓶) 包被了部分纯化的风疹病毒的微粒子,储存于含有表面活性剂的TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin 950。 结合物:1 瓶(5.9 mL / 100测试瓶;26.3 mL / 500测试瓶)吖啶酯标记的抗人IgG抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有表面活性剂和蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。 最低浓度:16 ng/mL。 防腐剂:抗菌剂。 项目稀释液:1 瓶(10.0 mL / 100 测试瓶;50.9 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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