| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 性激素结合球蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 8K26 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白包被微粒子。b) 1或4瓶在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白吖啶酯标记结合物。c) 1或4瓶性激素结合球蛋白项目稀释液，由含蛋白稳定剂的MES缓冲液组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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