| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 100个测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | 定量测定人血清或血浆中的甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)IgG水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(10.6 mL)纯化甲状腺过氧化酶(取自人甲状腺腺)包被微粒子，储存于加入蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度：0.8 μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1)；1瓶(9.8mL)抗人类IgG抗体(山羊)：碱性磷酸酶结合液，储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度：0.295μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 2)；1瓶(28.7 mL)稀释液，含加入了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 3)；1瓶(35.5mL)样本稀释缓冲液，含磷酸盐缓冲液。防腐剂：叠 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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