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基本资料对比
器械名称 碧迪 淋巴细胞亚群检测试剂盒喹诺酮药敏纸片
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 50实验人次/盒诺氟沙星10μg/片、环丙沙星5μg/片、氧氟沙星5μg/片、左氧沙星5μg/片
产家 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京天坛药物生物技术开发公司
适用范围 该产品为四色直接免疫荧光试剂盒,与配套流式细胞仪用于识别和鉴定红细胞裂解的全血中下列成熟人类淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数:T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、辅助/诱导性T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)以及自然杀伤(NK)淋巴细胞(CD3-CD16+和/或CD56+)。BDTrucount(tm)管用于确定绝对计数。专供纸片琼脂扩散法(K-B法)检测细菌对喹诺酮药物敏感试验用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 BD Multitest CD3/CD8/CD45/CD4试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。 BD MultitestCD3/CD16+CD56*/CD45/CD19试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。BD MultitestIMK试剂盒溶血素(10倍浓缩),专有缓冲液(含有<15%甲醛和<50%二甘醇)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 喹诺酮类药敏纸片是以特制的专用纯棉浆滤纸为载体,浸渍相应的一定量喹诺酮药物组成。专供纸片琼脂扩散法(K-B法)检测细菌对喹诺酮药物敏感试验用。
用途 该产品为四色直接免疫荧光试剂盒,与配套流式细胞仪用于识别和鉴定红细胞裂解的全血中下列成熟人类淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数:T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、辅助/诱导性T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)以及自然杀伤(NK)淋巴细胞(CD3-CD16+和/或CD56+)。BDTrucount(tm)管用于确定绝对计数。 专供纸片琼脂扩散法(K-B法)检测细菌对喹诺酮药物敏感试验用。
结构及其组成 BD Multitest CD3/CD8/CD45/CD4试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。 BD MultitestCD3/CD16+CD56*/CD45/CD19试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。BD MultitestIMK试剂盒溶血素(10倍浓缩),专有缓冲液(含有<15%甲醛和<50%二甘醇)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 喹诺酮类药敏纸片是以特制的专用纯棉浆滤纸为载体,浸渍相应的一定量喹诺酮药物组成。
使用方法 该产品为四色直接免疫荧光试剂盒,与配套流式细胞仪用于识别和鉴定红细胞裂解的全血中下列成熟人类淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数:T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、辅助/诱导性T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)以及自然杀伤(NK)淋巴细胞(CD3-CD16+和/或CD56+)。BDTrucount(tm)管用于确定绝对计数。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 BD Multitest CD3/CD8/CD45/CD4试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。 BD MultitestCD3/CD16+CD56*/CD45/CD19试剂溶解在含有0.1%叠氮化钠的1mL缓冲液中。BD MultitestIMK试剂盒溶血素(10倍浓缩),专有缓冲液(含有<15%甲醛和<50%二甘醇)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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