| 器械名称 | 风疹病毒IgG质控品 | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3瓶(8.0 mL/瓶) | 1瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于通过ARCHITECT i 系统定量测定和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒抗体辅助测定风疹病毒免疫状态时，评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度和检测系统分析偏差。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时，对ARCHITECT系统 i 进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品含有人血浆和蛋白(绵羊)稳定剂。阳性质控品1和阳性质控品2含有人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)和蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：2-8°C 保存, 有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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