| 器械名称 | 风疹病毒IgG质控品 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3瓶(8.0 mL/瓶) | 100个测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于通过ARCHITECT i 系统定量测定和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒抗体辅助测定风疹病毒免疫状态时，评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度和检测系统分析偏差。 | 定量测定人血清或血浆中的甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)IgG水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品含有人血浆和蛋白(绵羊)稳定剂。阳性质控品1和阳性质控品2含有人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)和蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(10.6 mL)纯化甲状腺过氧化酶(取自人甲状腺腺)包被微粒子，储存于加入蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度：0.8 μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1)；1瓶(9.8mL)抗人类IgG抗体(山羊)：碱性磷酸酶结合液，储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度：0.295μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 2)；1瓶(28.7 mL)稀释液，含加入了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 3)；1瓶(35.5mL)样本稀释缓冲液，含磷酸盐缓冲液。防腐剂：叠 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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