| 器械名称 | 风疹病毒IgG质控品 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3瓶(8.0 mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于通过ARCHITECT i 系统定量测定和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒抗体辅助测定风疹病毒免疫状态时，评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度和检测系统分析偏差。 | 运用微粒子酶联免疫检测原理对人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)进行定性测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品含有人血浆和蛋白(绵羊)稳定剂。阳性质控品1和阳性质控品2含有人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)和蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(6.9mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.005%固体物质。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)；1瓶(10.3mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(19.2mL)浸湿溶液，制备于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。(试剂瓶3)1瓶(50.2mL)样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS缓冲液 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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