| 器械名称 | 风疹病毒IgG质控品 | 全型甲状旁腺激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3瓶(8.0 mL/瓶) | 8K25 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于通过ARCHITECT i 系统定量测定和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒抗体辅助测定风疹病毒免疫状态时，评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度和检测系统分析偏差。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的全型甲状旁腺激素浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品含有人血浆和蛋白(绵羊)稳定剂。阳性质控品1和阳性质控品2含有人血浆(风疹病毒IgG抗体呈反应性)和蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素包被微粒子。b) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的抗-甲状旁腺激素吖啶酯标记结合物，含蛋白稳定剂。c) 1或4瓶全型甲状旁腺激素项目稀释液，由含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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