| 器械名称 | 弓形体IgM质控品 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定性检测人血清和血浆中的弓形体IgM抗体时，评估ARCHITECT i 系统的检测精密度及测定系统分析偏差。 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品和阳性质控品，制备于复钙的人血浆。阳性质控品含有抗弓形体p30抗原(人,单克隆)的IgM抗体，对弓形体IgM抗体呈反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1或4瓶(5.6Ml)微粒子:抗人IgM抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛,山羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 Ml)结合物:吖啶酯标记的乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的琥珀酸盐缓冲液中。最低浓度:0.4 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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