器械名称 | 维生素B12测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access维生素B12试剂盒) | 促红细胞生成素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0,10mL/瓶 ;S1-S5,2.5mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B<sub>12</sub>水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a:包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒:小鼠单克隆抗内因子复合物、TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300 ; R1b:硼酸盐缓冲溶液(含表面活性剂、钴啉醇酰胺和< 0.1% 叠氮钠); R1c:猪内因子-碱性磷酸酶(牛)结合物溶于TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、人血清白蛋白(HSA)、< 0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300;R1d:含0.005% 氰化钾(KCN)的0.5N氢氧化钠溶液(NaOH),具有腐蚀性 | S0:BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300; S1、S2、S3、S4、S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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