| 器械名称 | 未结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access未结合雌三醇测定试剂盒) | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定. | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:包被着山羊抗兔IgG 的顺磁性微粒悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% Cosmocil CQ];R1b:兔抗雌三醇溶于TRIS 缓冲盐水[含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% CosmocilCQ]; R1c:雌三醇-碱性磷酸酶( 牛) 结合物溶于HEPES 缓冲盐水[含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% Cosmocil CQ]。产品有效期：2到10℃冷 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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