| 器械名称 | 未结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access未结合雌三醇测定试剂盒) | 超敏人促甲状腺素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 33825 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定. | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:包被着山羊抗兔IgG 的顺磁性微粒悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% Cosmocil CQ];R1b:兔抗雌三醇溶于TRIS 缓冲盐水[含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% CosmocilCQ]; R1c:雌三醇-碱性磷酸酶( 牛) 结合物溶于HEPES 缓冲盐水[含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠以及0.0125% Cosmocil CQ]。产品有效期：2到10℃冷 | 组成：S0:缓冲的小牛血清白蛋白（BSA）基质，含表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清缓冲（BSA）基质，相应含有大约0.1，0.5，4.0，10.0和100.0μIU/mL浓度水平的hTSH，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：2个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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