| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM 检测试剂盒(酶联免疫法) | 促甲状腺激素检测试剂盒(磁微粒免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96 人份/盒 | 100人份 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定性检测人类血浆和血清中抗巨细胞病毒IgM。 | 专用于 Eclectica 全自动免疫生化一体式分析仪，用来定量检测人的血清、肝素化血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：1块； 阴性对照：1×4.0ml/瓶； 阳性对照：1×4.0 ml/瓶； 标准品：1瓶； 浓缩洗液20×： 1×60 ml/瓶； 酶结合物20× ：1×0.8ml/瓶； 巨细胞病毒抗原： 6瓶； 抗原稀释液： 1×16ml/瓶； 样本稀释液： 2×60 ml/瓶； 显色剂/底物：1×16 ml/瓶； 终止液： 1×15 ml/瓶。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期为15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 促甲状腺激素试剂：包含荧光素和碱性磷酸酶标记的鼠抗TSH单克隆抗体，在含有绵羊、马和牛蛋白和＜0.1%(w/w)叠氮钠的Tris 缓冲液中(＞1%)。 促甲状腺激素质控品1：浓度为0.15μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558)，存放牛血清中，用＜0.1％w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 促甲状腺激素质控品2：浓度为5.0μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558)，存放牛血清中，用＜0.1％w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 智能卡:1张。产品有效期：储存在2-8°C,有效期为 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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