| 器械名称 | 乏Ⅴ因子血浆试剂盒(凝固法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1ml×10瓶/盒；2ml×10瓶/盒；4ml×10瓶/盒。 | 96人份/盒 |
| 产家 | 天津美德太平洋科技有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒配合光学法和磁珠法血凝仪使用，用于测定人血中凝血Ⅴ因子的活性(FⅤ:C)，供临床对凝血Ⅴ因子的定量分析。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.试剂：人血浆冻干品(残留因子Ⅴ的活性＜1%)、甘露醇：20g/l、枸橼酸三钠：3.2%。2.血浆稀释液(巴比妥缓冲液，简称BBS)：缓冲盐水、山梨酸钾。3.通用定标血浆(参比血浆，简称UCRP,冻干制品)：健康人血浆。经HBsAg、HIV抗体、HCV抗体检测为阴性。需要但未提供试剂：因子测定专用PT试剂、25mMCaCl2溶液。 | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。