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基本资料对比
器械名称 中山大学达安 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 大包装,48人份/盒20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。该产品用于定量检测血清或血浆样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。
结构及其组成 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 DNA浓缩液:PEG6000、NaCl;DNA提取液:NaOH、Tris-HCl(pH 8.0)、Triton X-100、NP-40、Chelex-100、EDTA(pH8.0);PCR反应管:HBV-PCR反应液、Taq酶系、固体封盖剂;HBV临界阳性质控品:灭活的HBV阳性血清;HBV强阳性质控品:灭活的HBV阳性血清;阴性质控品:HBV阴性血清;HBV阳性定量参考品:含有HBV扩增目的基因片断的重组质粒,四个水平,浓度分别为1.0×104IU/ml、1.0×105IU/ml、1.0×106IU/m
使用方法 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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