| 器械名称 | 中山大学达安 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 大包装,48人份/盒 | 单管单人份 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)，可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)，可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
| 用途 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)，可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物，我要学探针等。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |  |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。