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基本资料对比
器械名称 中山大学达安 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 大包装,48人份/盒5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象,用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3,7,17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。
结构及其组成 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期:-20±5 ℃避光干燥保存;有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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