| 器械名称 | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 | 该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 |
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| 产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装： a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CEA标准品A-F、CEA质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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