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基本资料对比
器械名称 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960mlFI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003
产家 长春汇力生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L 生物载片,每张载片上有不同数量的反应区,每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞;FITC标记的二抗;阳性对照:抗EBV抗体阳性;阴性对照:抗EBV抗体阴性;PBS盐,Ph7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;作为补体来源的人血清冻干粉;产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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