| 器械名称 | 二氧化碳检测试剂盒(酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 360ml(6×60ml)；600ml(6×100ml)；300ml(6×50ml)；120ml(2×60ml)；100ml(2×50ml)；50ml(1×50ml)；200ml(2×100ml)；200ml(10×20ml)；100ml(10×10ml)；100ml(5×20ml)；12×72T(12×25.8ml)；384ml(6×64ml)；250T | B型、C型 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆中中二氧化碳的体外定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由单试剂组成，试剂：磷酸烯醇式丙酮酸盐 6.4mmol/L、还原型辅酶I(NADH)0.3mmol/L、苹果酸脱氢酶1000U/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 2000U/L。二氧化碳校准品：含碳酸氢钠的水溶液。试剂盒线性范围：0～40mmol/L，r2≥0.995；精密度：批内精密度CV应≤3.0%；批间相对极差应≤5.0%；准确度：测得值在质控品规定的偏差范围内；空白吸光度:波长在340nm处，空白吸光度值应≥0.8；试剂空白吸光度变化率：波长340nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化值ΔA/min | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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