器械名称 | 二氧化碳检测试剂盒(酚红比色法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:60ml×4 R1:60ml×4R2:30ml×2 R1:60ml×4 R2:60ml×1 R1:60ml×8R2:15ml×8 R1:60ml×8 R2:60ml×2 R1:80ml×1R2:20ml×1 R1:80ml×2 R2:20ml×2 R1:80ml×2R2:80ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R | B型、C型 |
产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于检测人体血清中二氧化碳的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用两点终点法,由双试剂组成,R1:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、聚乙二醇6000(2g/L);R2:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、酚红(2.1mmol/L)。试剂盒的线性范围为1~40mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤5.0%,批间精密度CV应≤6.0%;准确度的相对偏差应≤15%;试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.2;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤2.0mmol/L。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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