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基本资料对比
器械名称 二氧化碳检测试剂盒(酚红比色法)风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:60ml×4 R1:60ml×4R2:30ml×2 R1:60ml×4 R2:60ml×1 R1:60ml×8R2:15ml×8 R1:60ml×8 R2:60ml×2 R1:80ml×1R2:20ml×1 R1:80ml×2 R2:20ml×2 R1:80ml×2R2:80ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R96人份/盒
产家 浙江奥的特生物技术有限公司常州凯尔生物科技有限公司
适用范围 用于检测人体血清中二氧化碳的含量。用于定性检测人体血清中的风疹病毒IgG抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用两点终点法,由双试剂组成,R1:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、聚乙二醇6000(2g/L);R2:磷酸盐缓冲液(50mmol/L)、酚红(2.1mmol/L)。试剂盒的线性范围为1~40mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤5.0%,批间精密度CV应≤6.0%;准确度的相对偏差应≤15%;试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.2;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤2.0mmol/L。 风疹病毒抗原包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液B、酶标抗体稀释液、酶标抗体、浓缩洗涤液(25×)、酶底物、酶底物稀释液、终止液、样品稀释液A产品有效期:2-8℃条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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