器械名称 | 抗人球蛋白 (IgG) 检测卡 | 癌胚抗原测定试剂包(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 400 试剂卡/包装 100 试剂卡/包装 | 100测试/包装 |
产家 | ||
适用范围 | 定性检测结合在红细胞表面的IgG。适用于直接和间接抗人球蛋白试验。该产品用于体外诊断,不适用于血源筛查。 | 该产品用于使用VITROS ECi/ECiQ 全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和 VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中癌胚抗原(CEA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 抗人球蛋白 (IgG) 检测卡由 6 个微柱组成,每一柱中含有缓冲液,其成分为牛血清蛋白、大分子增强剂以及 0.1% (w/v) 叠氮钠和 0.01M 的乙二胺四乙酸 (EDTA)。组分描述: 1 - 6号柱:抗人球蛋白、抗IgG (兔)(绿色):抗IgG (兔),FD&C 1# 蓝色染料,FD&C 5#黄色染料。产品有效期:2-25℃直立保存。有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 一个试剂包包括:100个包被好的反应杯(链霉亲和素)。9.7mL 酶结合物试剂(HRP标记的鼠抗CEA单克隆抗体),溶于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液中。9.7mL生物素标记的抗体试剂(生物素标记的鼠抗CEA单克隆抗体),溶于含牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和防腐剂的缓冲液中。产品有效期:未开封,冷藏2-8℃,有效期32周。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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