| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原质控品 | C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性质控品:1×10.0 mL/瓶;阳性质控品:1×10.0 mL/瓶 | DC34:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平2,1.0mL每瓶),2瓶(水平3,1.0mL每瓶),2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平5,1.0mL每瓶)。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ADVIA Centaur系统上监测乙型肝炎病毒e抗原检测试验的性能。 | 该产品用于校准Dimension(r) 临床生化系统上的C反应蛋白测定方法。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签组成，成分为复钙人HBeAg阴性和阳性血浆，含叠氮钠(＜0.1%)，防腐剂。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | C反应蛋白定标液是一种液体产品。水平1含有牛血清白蛋白。水平 2-5 含有人C反应蛋白的人血清基质产品。产品有效期：在2-8°C 的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。