| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原质控品 | 超敏C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性质控品:1×10.0 mL/瓶;阳性质控品:1×10.0 mL/瓶 | DC34：10瓶：2瓶(Level 1，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 2，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 3，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 4，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 5，1.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ADVIA Centaur系统上监测乙型肝炎病毒e抗原检测试验的性能。 | 该产品用于校正 Dimension临床生化系统的高灵敏度 C 反应蛋白 (RCRP) 方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签组成，成分为复钙人HBeAg阴性和阳性血浆，含叠氮钠(＜0.1%)，防腐剂。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 超敏 C 反应蛋白定标液是一种液体产品。浓度水平 1 内含牛血清白蛋白。浓度水平 2-5 内含人血清基质产品以及添加的人体 C 反应蛋白。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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