| 器械名称 | 放射治疗计划系统 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Prowess Panther, V4.72 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 prowess Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于制定直线加速器的光子和电子放射治疗计划,以及近距离治疗计划;同时用于制定调强放射治疗计划,这种计划用于光子外照射射束。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品为放射治疗计划系统,由三个模块组成,分别为VPS,TPS和Brachy。系统交付内容应包括安装光盘和系统随机文件。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。