器械名称 | 一次性使用气管切开插管 | 一次性使用全麻气管插管包 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | QKCG-3.5A、QKCG-4.0A、QKCG-4.5A、QKCG-5.0A、QKCG-5.5A、QKCG-6.0A、QKCG-6.5A、QKCG-7.0A、QKCG-7.5A、QKCG-8.0A、QKCG-8.5A、QKCG-9.0A、QKCG-9.5A、QKCG-10.0A、QKCG-10.5A、QKCG-3.5B、QKCG-4.0B、QKCG-4.5B、QKCG-5.0B、QKCG-5.5B、QKCG-6.0B、QKCG-6.5B、QKCG-7.0B、QKCG-7.5B、QKCG-8.0B、QKC | 普通型、加强型、双腔型 |
产家 | 浙江海圣医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
适用范围 | 一次性使用气管切开插管可供气管切开手术后,作一次性气管造口插管用。 | 产品供全麻和心跳骤停病人气管插管用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 一次性使用气管切开插管由充气管、指示球囊、充气阀、套囊、固定翼、接头、外插管和插管芯等组成。产品细胞毒性应不大于1级、无致敏和口腔刺激反应;经环氧乙烷灭菌后应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。 | 产品由气管插管、吸痰管、气管插管固定器、喉镜片、医用纱布块、PVC手套、注水筒、连接导管组成;气管插管应符合YY0337.1标准要求,气管插管和吸痰管应无粘膜刺激反应、无迟发型超敏反应、细胞毒性不大于I级,产品应无菌,经环氧乙烷灭菌后其残留量应不大于10μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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