器械名称 | PTA 球囊扩张导管(商品名:Coyote OVER-THE-WIRE) | 波士顿 Sentinol镍钛合金血管内支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
适用范围 | 该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 | 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 | |
用途 | 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。 | |
结构及其组成 | 该产品为同轴式球囊扩张导管。外腔用于球囊扩张,导丝腔允许使用导丝将导管推进并通过需要扩张的狭窄部位。球囊为半顺应性,材料为VESTAMID树脂。球囊及尖端涂有亲水涂层,近端涂有疏水涂层。导管可与 0.014 in (0.36 mm) 导丝配合使用。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 |
使用方法 | 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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