| 器械名称 | 病理范围定值质控血浆 | 辅助试剂/沉淀剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×1mL | 1×5mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的病理范围对照。用于下列检测项目在病理范围的质量控制：1. 凝血酶原时间(PT) 2. 活化的部分凝血活酶时间(APTT) 3. 纤维蛋白原(CLAUSS 法) 4. 凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF 5. 抑制物：抗凝血酶III，蛋白C，蛋白S，α2-抗纤溶酶 6. 纤溶酶原激活物 | 该产品用于在BN*系统上使用相应的抗血清试剂盒定量测定抗凝血酶III、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、C1抑制剂、纤维蛋白原、IgA*、IgM*、IgG2、IgG4,血浆酶原、前白蛋白、视黄醇结合蛋白或使用乳胶法抗链球菌溶血素O试剂盒测定抗链球菌溶血素O、使用高敏C反应蛋白试剂盒测定高敏Ｃ反应蛋白以及使用乳胶法IgG3试剂盒和IgG4试剂盒测定IgG3或IgG4时作为辅助试剂使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由选择的健康人血浆混合获得，血浆中对定义的因子浓度进行了调整，用HEPES缓冲液(12g/L)冻干储存。为避免接触激活凝固系统，制备时使用硅化试剂瓶，不含防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 为含有氯化钠 (8.5 g/L) 和 Thesit (50 g/L)的磷酸盐缓冲溶液 (0.05 mol/L)。防腐剂：叠氮钠 ＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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