| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 × 50 测试/盒 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 应用Access免疫分析系统定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(游离PSA)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定. | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:包被着驴抗山羊、山羊抗生物素和生物素化小鼠抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒,溶于TRIS缓冲盐水中,含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin** 300 ; R1b:小鼠单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白(小鼠)、＜0.1%叠氮钠和0.25%ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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