器械名称 | 甲胎蛋白校准品 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4.0 mL/瓶) | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | ARCHITECT甲胎蛋白校准品用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清、血浆中的甲胎蛋白(AFP)时,对系统进行校准。 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ARCHITECT甲胎蛋白校准品A-F。校准品A为含有蛋白(牛)稳定剂的缓冲液。校准品B-F含有纯化的甲胎蛋白(来源于人脐带血清),制备于含有蛋白(牛)稳定剂的缓冲液中。防腐剂:ProClin 300和ProClin 950。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度:0.33 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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