| 器械名称 | 载脂蛋白定标品 | 辅助试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×0.5mL | 辅助试剂/A:6 × 0.5 mL,辅助试剂/B:2 × 6 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于BN* 和BN ProSpec＜sup＞(r)＜/sup＞系统为载脂蛋白 A-I、载脂蛋白 A-I I、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E免疫散射比浊测定法建立参考曲线。 | 该产品用于在BN*系统上使用免疫球蛋白E测定试剂盒, β2微球蛋白测定试剂盒, 糖缺失转铁蛋白测定试剂盒和可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒通过免疫散射比浊法检测免疫球蛋白E, β2微球蛋白, 糖缺失转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体时作为辅助试剂使用。两种辅助试剂的混合物用于排除类风湿因子和人抗鼠抗体 (HAMA)的干扰。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干人血清混合物。防腐剂:庆大霉素 (0.1 g/L)。稳定剂:抑肽酶(最多 130 000 KIU/L)、枸橼酸三钠二水合物(大约 2.9 g/L)、β-丙氨酸 (60 g/L)。产品有效期：在+2--+8°C的环境中保存,有效期 36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 辅助试剂/A 由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成。辅助试剂/B 由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。两种辅助试剂中的防腐剂:叠氮钠＜1g/L。产品有效期：在+2--+8°C的环境中保存,有效期 18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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