| 器械名称 | 载脂蛋白定标品 | 触珠蛋白测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×0.5mL | 1 × 2 mL 或1 × 5 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于BN* 和BN ProSpec＜sup＞(r)＜/sup＞系统为载脂蛋白 A-I、载脂蛋白 A-I I、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E免疫散射比浊测定法建立参考曲线。 | 该产品用于在 BN* 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的触珠蛋白含量进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干人血清混合物。防腐剂:庆大霉素 (0.1 g/L)。稳定剂:抑肽酶(最多 130 000 KIU/L)、枸橼酸三钠二水合物(大约 2.9 g/L)、β-丙氨酸 (60 g/L)。产品有效期：在+2--+8°C的环境中保存,有效期 36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 高纯度人触珠蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。