| 器械名称 | 血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1 × 2 mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品为在 BN*II和 BN ProSpec(r) 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的血红素结合蛋白含量进行定量分析时使用的体外诊断试剂。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N 抗血清为液体动物血清,是用高纯度人血红素结合蛋白免疫兔子而制成的。防腐剂:叠氮化钠＜1g/L；活性抗体的浓度为人血红素结合蛋白＜3.5g/L。产品有效期：在+2--+8°C的环境中保存,有效期 24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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