器械名称 | 取移植物血栓导管(商品名:Fogarty) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 160245F, 160246F | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 美国 Edwards Lifesciences LLC | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于阻塞的移植物的动脉重建,包括致残性跛行、休息时局部缺血性疼痛、或局部缺血性皮肤病变或坏疽。用于合成动静脉瘘内部桥接移植物的重建,包括不能适当地透析的病人。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由导管体和可伸缩的不透射线的双螺旋丝、头端包裹层和把柄组成。制造材料:导管体:聚氯乙烯;螺旋丝:302不锈钢;头端包裹层:乳胶;把柄:ABS和聚碳酸酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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