| 器械名称 | 胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2； R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2 R2：20ml×2； R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4 R2：80ml×1；64Test×4；64Test×5；64Test×8；64Test×10 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶的活力。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：pH7.70 PBS缓冲液 50 mmol/L，5,5,-二硫代-2-硝基苯甲酸 0.25 mmol/L，抗A-ChE干扰剂1.2 mmol/L，稳定剂 2.4 mmol/L；R2：pH7.70 PBS缓冲液 50 mmol/L，异构丁酰硫代胆碱 5.8 mmol/L，稳定剂 2.4 mmol/L，非反应性填充物 10 mmol/L | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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