| 器械名称 | 体外引流及监测系统 | 低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 50试验人次/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在选定的患者中用于引流和监视侧脑室或腰椎蛛网膜下腔的脑脊液流量:1. 降低颅内压(ICP),例如术前、术内或术后。2. 监测脑脊液化学特性、细胞特性和生理特性。3. 在脑脊液分流术感染患者中提供暂时的脑脊液外引流。在具有下列条件的被选患者中监测颅内压(ICP):1.严重颅脑损伤2.术前III、IV或V级蛛网膜下腔出血3.雷耶斯综合症或类似的海绵状脑问题。监测还可以用来评估占位性病变的术前和术后状态。禁止给药。 | 用于测定激活全血凝固时间。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 体外引流及监测系统由以下部件组成:1)可更换的带刻度和零参考旋转阀的压力监控板2)激光定位仪3)带旋转阀和疏水性微生物过滤膜排气孔的刻度滴瓶(一次性使用)4)带旋转阀、压力监测连接口、固定夹的非弹性引流管路(一次性使用)5)带刻度和疏水性微生物过滤膜排气孔的集液袋(一次性使用)详细型号组成请参见附表。 | 0.75%高岭土、0.0025M的CaCl2，HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期：2℃-25℃，8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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