器械名称 | 万古霉素测定试剂盒(免疫法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 300 测试/包装 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆中万古霉素(VANC)的浓度。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:活性成分试剂1(R1):葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的万古霉素 (G6P-DH, EC1.1.1.49肠膜样明串珠菌中获得);试剂2(R2):可与万古霉素反应的鼠单克隆抗体;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),葡萄糖-6-磷酸钠(Na-G6P)。其它成分试剂1(R1):缓冲液,有机盐,蛋白质,蛋白酶抑制剂,表面活化剂,防腐剂;试剂2(R2):无机盐,有机盐,蛋白质,蛋白酶抑制剂,表面活性剂,防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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