| 器械名称 | 万古霉素测定试剂盒(免疫法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300 测试/包装 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中万古霉素(VANC)的浓度。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：活性成分试剂1(R1)：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的万古霉素 (G6P-DH, EC1.1.1.49肠膜样明串珠菌中获得)；试剂2(R2)：可与万古霉素反应的鼠单克隆抗体;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，葡萄糖-6-磷酸钠(Na-G6P)。其它成分试剂1(R1)：缓冲液，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，表面活化剂，防腐剂；试剂2(R2)：无机盐，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，表面活性剂，防腐剂。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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