| 器械名称 | 万古霉素测定试剂盒(免疫法) | 抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300 测试/包装 | FI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中万古霉素(VANC)的浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：活性成分试剂1(R1)：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的万古霉素 (G6P-DH, EC1.1.1.49肠膜样明串珠菌中获得)；试剂2(R2)：可与万古霉素反应的鼠单克隆抗体;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，葡萄糖-6-磷酸钠(Na-G6P)。其它成分试剂1(R1)：缓冲液，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，表面活化剂，防腐剂；试剂2(R2)：无机盐，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，表面活性剂，防腐剂。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 生物载片，每张载片上有不同数量的反应区，每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞；FITC标记的二抗；阳性对照：抗EBV抗体阳性；阴性对照：抗EBV抗体阴性；PBS盐，Ph7.2;吐温20；封片介质；盖玻片；作为补体来源的人血清冻干粉；产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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