| 器械名称 | 丙戊酸测定试剂盒(免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中丙戊酸(VALP)的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 活性成分试剂1(R1)：可与丙戊酸反应的小鼠单克隆抗体，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，葡糖-6-磷酸盐 (Na-G6P)；试剂2(R2)：用葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的丙戊酸(G6P-DH，EC1.1.1.49，肠膜样明串珠菌中获得)。其它成分试剂1(R1)：无机盐，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，稳定剂，表面活性剂，防腐剂，置换剂；试剂2(R2)：缓冲液，无机盐，有机盐，蛋白质，蛋白酶抑制剂，生物制品(鼠单克隆抗体)，防腐剂。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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