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基本资料对比
器械名称 雌二醇校准品游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶 (5 mL/瓶)100人份/盒
产家
适用范围 用于ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的雌二醇时,对该系统进行校准。运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品A是添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液,校准品B-F含雌二醇,储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠,单克隆) 包被微粒, 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠,单克隆): 碱性磷酸酶结合物, 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1 ug/mL。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶(
使用方法
产品特点
注意事项

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