器械名称 | 游离甲状腺素校准品 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶 (4 mL/瓶) | 100测试/盒,4X100测试/盒, 4X500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素(Free T4)时,校准ARCHITECT i系统。 | 定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ARCHITECT游离甲状腺素校准品,储存于人血清中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:抗β-hCG (小鼠,单克隆)包被微粒,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;结合物:抗β-hCG (小鼠,单克隆)吖啶酯标志结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。