器械名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(乳胶增强散射比浊法) | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | N HCY 试剂:3×1.7 mL ,N HCY RA:3×2.2 mL,N HCY SR A:3×0.6 mL ,N HCY SR B:3×1.1 mL | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL;OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于BN* II 和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清、肝素化血浆和 EDTA 血浆中的总同型半胱氨酸 (HCY)含量。 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统,定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | N HCY 试剂由包被有单克隆抗 SAH 抗体(鼠源性)的聚苯乙烯颗粒的悬浮液组成 (<0.1g/L);N HCY RA 由加了缓冲液和稳定剂的还原剂—二硫苏糖醇(< 0.5 g/L) 和腺苷 (<20 mg/L) 组成;NHCY SR A 由 S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(重组体)的经过缓冲、稳定的溶液组成 (<100 kU/L);N HCYSR B 由 SAC 与猪甲状腺球蛋白轭合物 (PTG-SAC) 的经过缓冲、稳定的溶液组成 (< 0.1 g/L)。防腐剂 NHCY 试剂:庆大霉素 6.2 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成,这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物,也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被;N类风湿因子辅助试剂:由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂:硫酸庆大霉素 6.96mg/L,两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂:叠氮钠<0.1%。产品有效期:在+2-+8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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