器械名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(乳胶增强散射比浊法) | 载脂蛋白A-I测定试剂盒(散射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | N HCY 试剂:3×1.7 mL ,N HCY RA:3×2.2 mL,N HCY SR A:3×0.6 mL ,N HCY SR B:3×1.1 mL | 1 x 5 mL,1 x 2mL |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于BN* II 和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清、肝素化血浆和 EDTA 血浆中的总同型半胱氨酸 (HCY)含量。 | 用于在BN系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的载脂蛋白A-I(Apo A-I)的含量进行定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | N HCY 试剂由包被有单克隆抗 SAH 抗体(鼠源性)的聚苯乙烯颗粒的悬浮液组成 (<0.1g/L);N HCY RA 由加了缓冲液和稳定剂的还原剂—二硫苏糖醇(< 0.5 g/L) 和腺苷 (<20 mg/L) 组成;NHCY SR A 由 S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(重组体)的经过缓冲、稳定的溶液组成 (<100 kU/L);N HCYSR B 由 SAC 与猪甲状腺球蛋白轭合物 (PTG-SAC) 的经过缓冲、稳定的溶液组成 (< 0.1 g/L)。防腐剂 NHCY 试剂:庆大霉素 6.2 | N 抗血清为液体动物血清。N 抗血清人载脂蛋白 A-I 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-I 免疫兔子而制成的。人载脂蛋白A-I 活性抗体浓度<1.2 g/L。 防腐剂:叠氮化钠<1 g/L。产品有效期:2°C--8°C条件下储存, 有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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