| 器械名称 | 风湿病学质控品(低值) | 辅助试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | 辅助试剂/A:6 × 0.5 mL,辅助试剂/B:2 × 6 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统对人血清和血浆中的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O (ASL)及 C反应蛋白(CRP)进行定量测定时，用作检测准确度和精密度的质控品。 | 该产品用于在BN*系统上使用免疫球蛋白E测定试剂盒, β2微球蛋白测定试剂盒, 糖缺失转铁蛋白测定试剂盒和可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒通过免疫散射比浊法检测免疫球蛋白E, β2微球蛋白, 糖缺失转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体时作为辅助试剂使用。两种辅助试剂的混合物用于排除类风湿因子和人抗鼠抗体 (HAMA)的干扰。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人血清和高浓度的类风湿因子、抗链球菌溶血素 O 及 C 反应蛋白组成的混合物，并含有添加剂吡咯(烷)酮(约 50 g/L)。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 辅助试剂/A 由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成。辅助试剂/B 由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。两种辅助试剂中的防腐剂:叠氮钠＜1g/L。产品有效期：在+2--+8°C的环境中保存,有效期 18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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