| 器械名称 | 风湿病学质控品(低值) | 载脂蛋白A-I测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | 1 x 5 mL,1 x 2mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统对人血清和血浆中的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O (ASL)及 C反应蛋白(CRP)进行定量测定时，用作检测准确度和精密度的质控品。 | 用于在BN系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的载脂蛋白A-I(Apo A-I)的含量进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人血清和高浓度的类风湿因子、抗链球菌溶血素 O 及 C 反应蛋白组成的混合物，并含有添加剂吡咯(烷)酮(约 50 g/L)。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N 抗血清为液体动物血清。N 抗血清人载脂蛋白 A-I 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-I 免疫兔子而制成的。人载脂蛋白A-I 活性抗体浓度＜1.2 g/L。 防腐剂：叠氮化钠＜1 g/L。产品有效期：2°C--8°C条件下储存, 有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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