| 器械名称 | 风湿病学质控品(高值) | 蛋白C活性测定试剂盒(发色底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | 1)蛋白C激活剂:3×10mL；底物试剂:3×3mL；缓冲液:1×30mL。2)蛋白C激活剂:4×5mL；底物试剂:2×3mL；缓冲液:1×30mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统对人血清和血浆中的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASL) 及 C反应蛋白(CRP)进行定量测定时，用作检测准确度和精密度的质控品。 | 该产品用于定量检测人血浆中蛋白C的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人血清和高浓度的类风湿因子、抗链球菌溶血素 O 及 C 反应蛋白组成的混合物，并含有添加剂吡咯(烷)酮(约 50 g/L)。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 蛋白C激活剂：从腹蛇蛇毒中提取，稳定化的冻干品；缓冲液：Hepes(25mmol/L)，聚乙烯乙二醇(2.5g/L)，氯化铯(5g/L)，pH8.25；防腐剂：叠氮钠(＜1g/L)；底物试剂：焦棓酸－谷氨酸－脯氨酸－精氨酸－甲基－氮苯胺(p-glu-pro-arg-MNA)，冻干品，工作液浓度：4mmol/L。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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