| 器械名称 | 风湿病学质控品(高值) | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂: 3×2 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 :3× 1 mL ；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平2: 3 ×1 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂A: 3 ×0.5 mL；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 B: 1 ×1.6 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统对人血清和血浆中的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASL) 及 C反应蛋白(CRP)进行定量测定时，用作检测准确度和精密度的质控品。 | 该产品用于BN* 系统，通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清和肝素化血浆中的半胱氨酸蛋白酶抑制物C含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人血清和高浓度的类风湿因子、抗链球菌溶血素 O 及 C 反应蛋白组成的混合物，并含有添加剂吡咯(烷)酮(约 50 g/L)。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 试剂：由包被约 0.03 g/L 兔抗人半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的聚苯乙烯颗粒的悬浊液构成；N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平 1 和水平 2：为包被了人源尿蛋白的聚胶明肽冻干品。复溶后半胱氨酸蛋白酶抑制物 C的浓度见所附表格。N 乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 质控水平1和水平2的浓度参考Siemens Healthcare DiagnosticsProducts GmbH的蛋白标准制备品校正，是批特异的；N乳胶半胱氨酸蛋白酶抑制物 C 辅助试剂 A ：为包含兔免 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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